UEDBET西甲赫塔菲 ,通用名:重组人干扰素a 2a栓剂 商品名: 奥平 英文名:Recombinant Human lnterferon a 2a in Suppository Form 汉语拼音:Chongzu Ren Ganraosu a 2a Shuan ji 主要成分组成:重组人干扰素a 2a 本品为白色或微黄色椭圆形栓剂 药理:重组人干扰素a 2a具有广谱抗病毒作用,其抗病毒机理主要通过干扰素同靶细胞表面干扰素受体结合,诱导靶细胞内产生2-5合成酶、蛋白激酶PKR、MX蛋白等多种抗病毒蛋白,阻止病毒蛋白质的合成,抑制病毒核酸的复制和转录而实现。干扰素还具有多重免疫调节作用,可提高巨噬细胞的吞噬活性和增强淋巴细胞对靶细胞的特异性细胞毒等,促进和维护机体的免疫监视、免疫防护和免疫自稳功能。 毒理: 1、急性毒性实验:最大剂量静脉或肌肉注射小鼠,全部健存,无死亡,未测出LD50。 2、长期毒性实验:大白鼠连续给药一个月,全部动物健存,未见异常反应。 本品经阴道给药,可通过阴道黏膜上皮吸收,直接在局部发挥抗病毒作用,进入体内的干扰素一部分经蛋白酶分解,另一部分经尿液原型排出体外。 用于治疗阴道病毒性感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎、预防宫颈癌。 1、将栓剂置于阴道后穹隆处; 2、每次一枚,隔日一次,睡前使用; 3、六至十次为一个疗程或遵医嘱。 极少数病人初次用药后出现轻微腰腹酸痛,下腹坠胀可自行消失,不影响治疗。 儿童、孕妇禁用。 1、经期停止用药; 2、用药时禁止坐浴及性生活。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇禁用,哺乳期妇女正常使用。 儿童禁用。 正常使用。 与其他药物同时使用,对药效无影响。 本品为小剂量局部给药,一般不会造成药物过量所带来的毒副作用。对于极个别不遵医嘱用药造成药物过量的患者,应立即停止用药。毒副作用的急性症状是暂时和自限性的,也可用退热净、阿司匹林、消炎痛或抗组胺药物使之缓解。 6万IU/枚 避光、干燥、于2~8℃保存。 6枚/盒 1年6个月 国药准字S10980006

重组人干扰素α2b栓的主要成分为重组人干扰素α2b,适用于治疗病毒感染引起的宫颈糜烂。 直接将本品放置于阴道后穹隆接近宫颈口处,睡前使用。每次1粒,隔日一次,9粒为一疗程。 使用本药物最长出现的不良症状有:用药后可能出现轻微的下腹坠胀、腰酸、阴道有刺痛或烧灼感、一过性低热、白带增多等,停药后会自行消失。那么,在使用重组人干扰素α2b栓还有哪些注意事项呢?

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重组人干扰素α2b栓注意事项

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1.月经期间停止用药;2.用药期间禁止性生活;3.禁止坐浴;4.哺乳期妇女、孕妇禁用;5.本品在30℃以上时可能发生融化现象,使用前请放置于2~8℃冷藏;6.孕妇、哺乳期妇女禁用。

【注射用重组人干扰素α2a适应症】1.治疗多种病毒感染性疾病:慢性乙型肝炎、丙型肝炎、尖锐湿疣、带状疱疹、流感及其它呼吸道病毒性感染、慢性宫颈炎、流行性出血热、急性出血性角膜炎、水痘等。2.治疗肿瘤:多发性骨髓瘤、慢性粒细胞白血病、毛细胞白血病、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、结肠癌、卵巢癌、肝细胞癌、膀胱癌、肾细胞癌、基底细胞癌等。 网

普及健康知识

通用名:注射用重组人干扰素α2a英文名:Recombinant Human Interferon α2a for Injection汉语拼音:Zhusheyong Chongzu Ren Ganraosu α2a剂型:冻干制剂重组人干扰素α2a。化学名称:化学结构式: 分子式:分子量: 本品为白色或微黄色疏松体,无融化迹象;重溶后为澄明液体,不含肉眼可见的不溶物。药理:重组人干扰素α2a具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖,提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能,增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。毒理:急性毒性试验:最大剂量静脉或肌肉注射小鼠,全部健存,无死亡,未测出LD50。长期毒性试验:大白鼠连续给药一个月,全部动物健存,未见异常反应。吸收:文献报道肌肉注射或皮下注射重组人干扰素α2a后的吸收剂量显示分数大于80%,肌肉注射3600万国际单位重组人干扰素α2a后,平均达峰时间3.8小时的血药峰浓度为1500到2580pg/ml(平均:2020pg/ml)。皮下注射3600万国际单位重组人干扰素α2a后,平均达峰时间7.3小时的血药峰浓度范围为1250到2320pg/ml(平均:1730pg/ml)。分布:文献报道重组人干扰素α2a人体药代动力学在300万到19800万国际单位的剂量范围内,呈线形表现,在健康人中静脉滴注重组人干扰素α2a 3600万国际单位后,稳态分布量为0.22~0.75L/kg(平均:0.4L/kg)。健康志愿者和患有转移性癌症病人的血清重组人干扰素α2a反映出个体的差异。代谢及清除:文献报道肾脏分解代谢为重组人干扰素α2a的主要清除途径,而胆汁分泌与肝脏代谢的清除是次要途径。在健康人静脉滴注重组人干扰素α2a后,重组人干扰素α2a呈现3.7~8.5小时的消除半衰期。总体清除率为2.14~3.62ml/分钟/kg(平均为2.79ml/分钟/kg)。 网 1.治疗多种病毒感染性疾病:慢性乙型肝炎、丙型肝炎、尖锐湿疣、带状疱疹、流感及其它呼吸道病毒性感染、慢性宫颈炎、流行性出血热、急性出血性角膜炎、水痘等。2.治疗肿瘤:多发性骨髓瘤、慢性粒细胞白血病、毛细胞白血病、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、结肠癌、卵巢癌、肝细胞癌、膀胱癌、肾细胞癌、基底细胞癌等。1.毛状细胞白血病起始剂量:每日300万国际单位,皮下或肌内注射,16到24周。如耐受性差,则应将每日剂量减少到150万国际单位,或将用药次数改为每周3次,也可以同时减少剂量和用药次数。维持剂量:每次300万国际单位,每周3次皮下或肌内注射。如耐受性差,则将每日剂量减少到150万国际单位,每周3次。疗程:应用该药大约6个月以后,再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或是对疗效不佳的病人终止用药。注:对血小板减少症病人(血小板计数少于50×109/L)或有出血危险的病人,建议以皮下注射重组人干扰素α2a。2. 多发性骨髓瘤应用重组人干扰素α2a300万国际单位,每周3次皮下或肌内注射。根据不同病人的耐受性,可将剂量逐周增加至最大耐收量每周3次。除病情迅速发展或耐受性极差外,这一剂量可持续使用。3.低度恶性非何杰金氏淋巴瘤重组人干扰素α2a作为化疗的辅助治疗,可以延长低度恶性非何杰金氏淋巴瘤病人的无病生存期和无恶化生存期。推荐剂量:在常规化疗结束后,每周3次,每次300万国际单位,皮下注射重组人干扰素α2a,至少维持治疗12周。重组人干扰素α2a的治疗应该在病人从化