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根据生物精神病学:认知神经科学和神经影像学的一项新研究,人格特质和心理健康影响人们如何重视决策中的个人控制。当我们在某种情况下感受到个人控制并且当我们获得我们已经获得的奖励而不是被给予的奖励时,我们的大脑的奖励和激励系统显示出更高的活动

但是这种活动在具有被动性格或有抑郁症状的人中受到抑制。人格,选择和抑郁之间的联系可能有助于指导研究人员了解如何保护健康人免于发病。

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“这项研究使用了奖励行为和功能性MRI的计算模型,代表了我们对健康个体大脑中奖励形状选择的理解的进步,”生物精神病学:认知神经科学和神经影像编辑Cameron Carter博士说。

UEDBET西甲赫塔菲 ,在这项研究中,研究人员使用MRI扫描仪测量122名健康参与者的大脑活动,而参与者则玩电脑游戏以获得奖励。爱丁堡大学的第一作者Liana Romaniuk博士说:“我们很有兴趣看到人们如何根据他们自己的个人驱动决策来评估奖励结果,而不是那些由计算机决定的结果。”

Romaniuk博士说:“我们发现,当人们被告知要做出决定时,一个对于通过反复试验来激励和学习很重要的区域

  • 腹侧纹状体 - 尤其活跃。”

尽管研究中的所有参与者都被认为是健康的,但研究人员还是寻找大脑活动与抑郁症症状之间的关系。患有抑郁症症状的人的腹侧纹状体活化减少,这可能有助于解释抑郁症患者失去动力的原因。

“由于这些大脑网络在存在亚临床抑郁症状的情况下具有差异活性,因此它表明功能性脑成像在理解个体心理健康差异以及告知早期干预和预防情绪障碍方面的未来作用,”卡特博士说。

研究结果还提供了人格如何使人易患抑郁症的线索。Romaniuk博士说:“那些更有自我激励的人对被称为脑岛的皮质区域的个人获得的奖励有更强的反应,而更多被动的人则表现相反。”他补充说:“脑岛很重要,因为我们知道它抑郁症患者的功能发生改变。“

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尽管症状特征和严重程度存在显着差异,但患有自闭症谱系障碍(ASD)的个体常常被归为一个单一的全集组。在尝试理解和治疗ASD时,进一步混淆了水域,许多先前的研究表明研究结果存在显着差异。

59名儿童中有1名被诊断出患有自闭症谱系障碍(ASD),这是影响儿童社交,情感和行为发展的多种条件。随着患病率以前所未有的速度增长-在过去15年中几乎增加了两倍-科学家竞相了解ASD。尽管遗传和环境影响被认为是ASD的潜在病因,但对其神经生物学知之甚少。

由麦吉尔大学医学院和道格拉斯心理健康大学研究所的研究人员领导的一项新研究旨在解决与大脑解剖学和ASD相关的一些差异,使用大型数据集获得他们的发现。他们的研究结果最近发表在分子精神病学杂志上。

现在,洛杉矶儿童医院的研究人员将我们拉近了一步。

我们研究中最重要的发现与我们观察到的与异质性来源的差异有关,McGill精神病学系助理教授,该研究的资深作者Mallar Chakravarty博士说。例如,有长期存在的理论认为患有ASD的女孩在出现症状之前需要经历更高的风险负荷。我们的数据表明,大多数ASD组皮质较大且较厚,但这个皮质是均匀的女孩更厚,女孩的症状严重程度更多。

在1月30日发表在《生物精神病学》杂志上的一项研究中,CHLA的布拉德利彼得森(Bradley Peterson)博士发现,大脑活动改变与ASD的社会缺陷之间存在直接联系。彼得森(Peterson)的小组研究了44名患有自闭症的人,并将其与66名典型的参与者进行了比较。根据年龄,性别和智商对组进行匹配。

同类研究中规模最大的研究之一

彼得森(Peterson)的团队使用先进的成像技术来获取两种类型的信息。首先,该小组使用了一种称为动脉自旋标记的方法,该方法可测量流经大脑血管的血液流量。由于大脑的活动部位需要最大量的氧气和营养,因此更多的血液流向该区域表示大脑活动增加。第二,研究小组测量了NAA(一种通常用作健康神经元标记物的氨基酸副产物)的水平。

为了完成他们的研究,研究人员依赖于许多来源,包括通过ABIDE联盟公开提供的数据。他们还能够通过大规模的国际合作获得数据,这些合作致力于检查ASD的大脑解剖变异,其中包括多伦多病童医院(SickKids),美国国家心理健康研究所和大学。剑桥和英国国王学院。

这是一个多模态成像数据集, CHLA发展中思维研究所所长,南加州大学凯克医学院儿科教授Peterson解释说。每个模态都给我们提供了进入大脑的不同窗口。我们能够同时浏览两个窗口,以向我们提供更多有关这些人的大脑正在发生的事情的更多信息。

利用磁共振成像或MRI,研究人员能够检查1,327名患有ASD的典型个体和个体的大脑解剖结构,使其成为有史以来最大规模的研究之一。通过我们的研究,我们发现皮质解剖不是ASD与典型发育个体之间固定差异的代表,Chakravarty博士解释说,他也是道格拉斯心理健康大学研究所脑成像中心的计算神经科学家。重要的是,症状特征和严重程度,认知能力,年龄以及性别的巨大差异都与单独ASD中观察到的大脑差异有关。

扫描显示出大脑中称为白质的醒目的模式。

同样值得注意的是,研究人员发现,最小的皮质差异版本存在于儿童最年轻和认知能力较低的人群中,如使用智商测量的那样。

我们的大脑大约有1000亿个细胞,它们通过称为轴突的长丝状分支相互通信。这些轴突涂有髓磷脂,髓鞘是一种特殊的包裹物,例如电线绝缘层,有助于使信息从一个细胞流到另一个细胞。因为髓磷脂看起来是白色的,所以细胞之间的通信途径统称为白质。细胞体或灰质没有在髓磷脂中广泛覆盖,因此不会出现白色。

接下来的步骤

研究表明,ASD中远处脑细胞之间的通信受到干扰,这是因为细胞之间的远程连接较少,而髓鞘更薄。考虑到白质的这些差异,减少该区域的血流量和活性将是有意义的。

研究人员希望能够更加详细地了解异质性来源,包括检查不同类型的症状,或根据症状进行分组,以及并发医学问题。他们还想使用新技术来检查微观结构水平上皮质变异的变化来源。

然而,彼得森和他的团队发现了完全相反的情况。

研究人员认为,这项工作符合预期。根据几个已知因素,包括年龄,性别和认知能力,大脑发育模式的变化表明,这些因素中的一些应该在未来的研究中加以考虑,并可能用于ASD的诊断和治疗,Saashi说。贝德福德,一名麦格吉尔研究生,与Chakravarty博士和该研究的主要作者一起工作。

在这项研究中,研究人员发现,在ASD参与者的大部分白质中,所谓的高灌注-血流量增加,表明大脑活动更多。也许更惊人的是,这些活动率与ADOS分数相关。ADOS是医生用来帮助诊断ASD的工具。

如果白质在ASD中受损,则可能会期望该区域的活动减少而不是增加。彼得森(Peterson)解释说,这一发现很可能表明人们试图弥补潜在的白质问题。他解释说:如果汽车的动力传动系统受损,则必须更猛烈地踩油门才能达到相同的速度。同样,大脑中形成并维持髓鞘包裹的支持细胞似乎正在加班工作以抵消潜在的轴突缺陷。这种补偿机制可能部分解释了为什么许多ASD个体都具有高功能。彼得森强调说:灌注与ADOS的这种关系绝对是关键,因为它表明血流量越高,参与者的ASD症状就越多。这非常有力地支持了补偿的想法。