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雌二醇是一种常用的雌激素疗法。先前的研究发现,用激素治疗的大鼠经历了糖消耗的增加。但根据最新研究,阻断人体的阿片受体可以逆转这种效应。该研究结果将于今天在佛罗里达州奥兰多举行的美国生理学会(APS)年度会议2019年实验生物学会议上公布。

慢性疼痛不仅仅是伤害。患有疼痛的人经常会感到悲伤,抑郁和嗜睡。这是阿片类药物如此令人上瘾的一个原因

ued最新官方网址 ,斯坦福大学的研究人员发现,氯胺酮正在成为治疗抑郁症的一种方式,但它似乎就像一种阿片类药物

雌二醇是一种天然存在的雌激素和常用药物,用于各种激素治疗,如绝经期激素治疗和节育。该研究小组先前的研究发现,在更年期的大鼠模型中给予雌二醇替代,导致大鼠消耗更多的糖提供的溶液。

  • 它们不仅可以减轻疼痛,还可以让人感到欣快。
  • 它可能带来类似的风险。

因为已知阿片类药物系统会导致高度可口的食物过度放纵,研究人员决定研究其在雌二醇对糖摄入量的影响中的作用。将大鼠分配给雌二醇治疗或对照。然后研究人员不断给大鼠注射阻断阿片受体的纳曲酮或盐水。在第二个实验中,研究小组将纳曲酮或DAMGO(一种刺激阿片系统的合成化合物)注射到与奖励相关的大脑区域(伏隔核)。在第一个实验中,纳曲酮治疗逆转了雌二醇相关的糖消耗增加。注射DAMGO刺激了治疗大鼠和对照大鼠的糖摄入量,但雌二醇治疗大鼠的效果小于对照大鼠。

如果有可能开发一种止痛药,可以抑制与疼痛相关的负面情绪而不会引起欣快感,该怎么办?华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员朝着这一目标迈出了一步。研究啮齿动物,他们已经证明它们可以阻断大脑中的受体,负责疼痛的情绪成分并恢复动物的动力。他们的研究结果可以为开发新的,不那么令人上瘾的疼痛治疗方法奠定基础。

诊所正在全国各地人们接受氯胺酮输注。少数制药公司正在使用氯胺酮作为治疗抑郁症的新处方药的灵感来源。然而,这项新的研究质疑科学家是否对慢性氯胺酮的使用有足够的了解,以便广泛地引入它。

主要作者Kurumi Iida指出,这些研究结果表明雌二醇引起的额外糖摄入可能是由阿片类药物系统介导的。然而,这种现象的潜在行动地点仍然未知。

我们正处于阿片类药物流行期,与阿片类药物相关的兴奋是阿片类药物依赖的主要驱动因素,神经科学和精神病学麻醉学副教授,高级研究员何塞莫伦

康塞普西翁博士说。通过针对疼痛的情绪方面,我们希望减轻疼痛,使患者不会渴望从阿片类药物中获得的情绪高涨。

阿片类止痛药,如吗啡,羟考酮和芬太尼,是脑细胞的靶受体,称为阿片受体。相比之下,华盛顿大学的研究人员研究了kappa阿片受体,它们的运作方式截然不同。激活kappa受体使人感到沮丧,悲伤和无动机。因此,华盛顿大学疼痛中心的Moron-Concepcion和他的同事认为,通过阻断这些受体,它们也可能抑制与疼痛相关的负面情绪。

他们的研究结果于3月13日发表在神经元杂志上。

研究中的一些大鼠用爪子注射了导致持续炎症的物质。为了衡量这种疼痛的情绪影响,研究人员使用了一项有益的任务,在这项任务中,动物可以用糖作为衡量动机的方法。在被教导推动杠杆获取糖之后,大多数老鼠将继续推动。在这些实验中,每当他们想要一粒蔗糖时,动物必须逐渐推动杠杆。

她俩的钻研结果可以为开采新的,那项新的切磋疑惑地文学家是不是对慢性氯胺酮的利用有丰盛的问询。当动物经历疼痛时,他们没有动力去获得奖励,第一作者,麻醉学讲师Nicolas Massaly博士说。对于那些没有从他们通常喜欢的日常活动中获得同样快乐的人来说,痛苦的人往往是一样的。

但是,当发炎的大鼠用化合物治疗大脑中的阿片受体时,动物恢复获得糖的动机,并且像没有发炎的爪子一样频繁地推动杠杆。

此外,研究人员与放射学副教授Kooresh Shoghi博士合作,使用小动物正电子发射断层扫描(PET)成像来评估动物大脑中阿片受体的活性。他们能够证明,当老鼠处于疼痛状态时,他们的阿片受体在大脑的一部分

  • 伏隔核 - 非常活跃,与情绪有关。

研究人员通过阻断一种称为强啡肽的阿片受体的天然刺激物的释放来抑制这种阿片受体活性,这种受体在大脑中产生,有点像运动等活动释放的内啡肽的逆转。

通过阻断强啡肽释放,我们能够恢复动物的动力,尽管事实上我们没有完全消除它们的疼痛,Massaly说。

Masson-Concepcion,Massaly和他们的同事承认这是从啮齿动物到人们的漫长旅程。但是他们已经从人们那里得到了初步的PET数据,这表明它可能会影响kappa阿片受体,并可能预防伴随身体疼痛的悲伤和缺乏动力。他们认为,通过攻击疼痛的情绪特性,在不影响可以保护伤害免受进一步损害的疼痛反应的有用元素的情况下,可以改善疼痛患者的生活质量,而不必使用任何或尽可能多的习惯

  • 形成阿片类药物止痛药。

该药物可阻断NMDA受体,科学家认为这可能会治疗抑郁症状。研究人员想测试是否有可能在不激活大脑阿片受体的情况下引发这种反应。

为了阻断阿片类药物反应,他们给参与者纳曲酮,然后给他们注射了氯胺酮。为了将该反应与正常反应进行比较,他们还在给予他们治疗前给予参与者安慰剂。

纳曲酮如此成功地阻断了氯胺酮的抗抑郁作用,研究人员在第一次间隔后取消了这项研究,因为他们觉得继续使用它是不合乎道德的,诺兰威廉姆斯博士说,他是该研究的作者之一,也是精神病学的临床助理教授。和斯坦福大学的行为科学。

根据周三发表在美国精神病学杂志上的这项研究,当患者服用阿片类药物纳曲酮时,他们的症状没有改善,这表明氯胺酮必须先激活阿片受体才能治疗抑郁症。

这并不是说氯胺酮偶尔不会被使用,但它确实引起了长期使用它的问题,该研究的合着者,斯坦福大学的Kenneth T. Norris,Jr。,精神病学教授和行为科学。他将其比作阿片类止痛药,在急诊室使用一次时是一种适当的止痛药,但在长期使用时会产生诸如依赖风险等问题。

在长期长期使用氯胺酮之前,需要做更多的研究才能充分了解氯胺酮,Schatzberg说。

研究人员计划对30名成年人进行研究,但一旦他们决定将氯胺酮和纳曲酮联合使用不仅无效,而且对许多参与者来说也是有害的,他们就停止招募患者。他们用纳曲酮和安慰剂共检测了12人。

在这12名患者中,7名接受纳曲酮治疗的患者在服用氯胺酮后出现恶心,而安慰剂组为3名。每组中有两名参与者也经历过呕吐。

接受安慰剂和氯胺酮治疗的参与者报告抑郁症症状减轻。但是那些参与者在接受氯胺酮和阿片类药物阻滞剂纳曲酮后没有看到抑郁症状减轻。

我们基本上阻止了产生抗抑郁作用的机制,即阿片类药物,威廉姆斯说。

这些发现可能对提供氯胺酮输注的诊所和试图将氯胺酮类药物商业化的药物制造商产生影响。

氯胺酮旨在用作麻醉剂。由于氯胺酮目前不适用于治疗抑郁症,因此保险通常不包括输液费用,因此人们倾向于自掏腰包。一次会议可以运行超过500美元。

与此同时,药物巨头强生公司计划在报告第3阶段试验的积极结果后,今年寻求美国食品和药物管理局批准其鼻用喷雾剂。Allergan计划在未来两年内提交其药物Rapastinel,该药物针对像氯胺酮这样的NMDA受体。VistaGen Therapeutics正在开发一种类似的药物。

JJ在一份声明中表示,虽然该研究回顾了氯胺酮而不是依他胺,但研究结果由于该研究的设计难以解释。